Étude des miarn circulants comme marqueurs moléculaires dans le diagnostic et le pronostic du cancer épidermique de l'œsophage

1) Rechercher les SNP pathogènes des gènes miR - 196 et miR - 146 pour étudier leur association avec l'apparition et le pronostic du carcinome épidermique de l'œsophage. En utilisant des changements dans l'expression de Mir - 196a et miR - 146 circulant dans le plasma sanguin, les marqueurs tumoraux possibles de l'apparition et du pronostic du cancer épidermique de l'œsophage ont été examinés. 2) clarifier les mécanismes moléculaires par lesquels les SNP pathogènes des gènes miR - 196 et miR - 146 régulent le niveau d'expression de Mir. Objectifs prévus à atteindre 1) L'analyse de plusieurs sites SNP candidats pour le gène miR - 196a et le gène miR - 146A en relation avec la susceptibilité génétique et le pronostic du carcinome épidermique de l'œsophage et l'analyse de l'expression de Mir pour différents génotypes 2) pré - expérimentalement connu pour l'expression anormale du gène Mir - 196a et du gène miR - 146A dans le tissu du carcinome épidermique de l'œsophage, D'autres échantillons de grande taille pour détecter leur expression dans le tissu épidermique de l'œsophage et les tissus normaux paracancéreux 3) Analyser les différences d'expression circulant miR - 196a et miR - 146A chez les patients atteints de cancer épidermique de l'œsophage et chez des échantillons témoins sains, rechercher des marqueurs moléculaires pour le diagnostic précoce du cancer de l'œsophage 4) Analyser la pertinence et les différences dans l'expression plasmatique et tissulaire de Mir - 196a et miR - 146A, Afin de déterminer si Mir circulant peut représenter le niveau d'expression de Mir dans les échantillons de tissus 5) Analyser l'expression de Mir circulant - 196a et miR - 146A en relation avec le pronostic du carcinome épidermique de l'œsophage à la recherche de marqueurs moléculaires pour le pronostic du carcinome épidermique de l'œsophage. La détection précoce du cancer de l'œsophage est essentielle pour prolonger la survie du patient et améliorer la qualité de sa survie la détection précoce du cancer de l'œsophage est essentielle pour prolonger la survie du patient et améliorer la qualité de sa survie. Mais actuellement, la pathogenèse du cancer de l'œsophage est floue et les patients sont de plus en plus avancés lors de leurs visites. Des études menées au cours des dernières années ont montré que plusieurs miarn spécifiques sont exprimés de manière anormale dans le cancer de l'œsophage, mais sont difficiles à utiliser pour la détection d'un diagnostic précoce en raison de la difficulté à prélever des échantillons de tissus. Et les miarn circulants qui apparaissent dans le sérum, le plasma et d'autres fluides corporels acellulaires, ont une expression stable dans le sérum ou le plasma, échantillonnent un traumatisme microscopique (ou non invasif) et d'autres propriétés, peuvent être utilisés comme marqueurs moléculaires après le dépistage ou le diagnostic initial de la tumeur, pour aider à confirmer la fiabilité du diagnostic précoce. Nos études antérieures ont montré que 1) Les gènes miR - 196a - 2, rs11614913 et rs35010275 polymorphes, sont associés à un risque d'apparition de escc chez les personnes âgées de ≤ 60 ans 2) Les gènes miR - 196a et miR - 146A sont régulés à la hausse dans l'expression des tissus cancéreux de l'œsophage. Cette étude propose 1) d'analyser davantage la relation entre la susceptibilité génétique et le pronostic des SNP candidats pour le cancer de l'œsophage 2) de détecter davantage l'expression de Mir - 196a et miR - 146A dans des échantillons de tissus de cancer de l'œsophage à grande échelle 3) de détecter la teneur en miR - 196a et miR - 146A circulants dans le plasma de patients atteints de cancer de l'œsophage, d'analyser leur cohérence avec l'expression tissulaire 4) de recueillir des données sur la survie et le pronostic des patients atteints de cancer de l'œsophage et d'analyser l'expression de Mir - 196a et miR - 146A circulants en relation avec le pronostic du Fournit une base théorique et expérimentale pour la recherche de marqueurs moléculaires sensibles et spécifiques.